" La maladie qui nous frappe n'est jamais celle de tout le monde" (François Droz)


Chers Amis,

Quels services sont disponibles pour répondre aux besoins des personnes parkinsoniennes à domicile ?

Madame Anne-Marie DEVIEILHE, responsable du SPASAD du plateau nord de Rouen, cadre de santé, présentera les SSIAD, SAVS, SPASAD, en liaison avec : CCAS, CLIC, MDPH, PAPH-CG76, HAD, …

Elle répondra aux diverses questions que vous vous posez. 

Jeudi  8  Novembre 2012, à 14h15 au Centre Social Jean Texcier

78 rue Jean Texcier à Rouen

Si vous n’assistez pas à cette réunion, vous pouvez adresser vos questions par email ou courrier.

Nous terminerons cette réunion en échangeant entre nous dans la convivialité d’un goûter.

Jeux de société : une salle peut être mise à disposition des joueurs pour permettre de poursuivre les réunions « jeux de cartes et de société »  initiées au cours de l’année passée. 

Groupes de paroles : information et inscription, voir au verso
Invitation pour les rouennais, à un spectacle sur glace « Fiesta on ice » le 13 Décembre 2012 à 15h à la Patinoire de l’ile Lacroix. Inscription avant le 31 oct. à la maison des Ainés à Rouen

A très bientôt. Bien  amicalement.                                                                         

Pour  l’équipe d’animation                                                                                                           Michel MAYER  

Pensez à venir avec vos badges.  (Pour faciliter les contacts)

Pensez à apporter vos bouchons en plastique, merci !

(Partenariat avec Bouchons 276 au profit des personnes à mobilité réduite)

France Parkinson   Comité Seine-Mme   –    Groupes de parole

Le principe général d’un groupe de parole

Il s’agit de réunions où les participants, confrontés à des situations communes (par exemple, une maladie, une activité professionnelle comme celle d’infirmière, ou, en ce qui nous concerne aujourd’hui, une situation sociale, celle du (ou de la) conjoint(e) assumant un rôle d’aidant) ont la possibilité de prendre la parole et d’être écoutés sur  la façon dont ils vivent ces situations.

En général, les réunions du groupe de parole, se déroulent au rythme d’une session de 2 heures, toutes les trois semaines. Le nombre de  réunions se situe entre 6 et 10.

Le déroulement des réunions

Nous distinguerons la forme et le contenu.       – Le contenu : relève entièrement des participants dans la mesure où chacun(e) y exprime un ou plusieurs sujets qui le préoccupent et qui représentent une source de difficulté voire de souffrance pour lui.

        – La forme : le déroulement des réunions est très encadré selon des règles précises et acceptées par tous.

Nous parlerons du rôle : 1) des participants  les uns vis-à-vis des autres ; 2) des animateurs.Le rôle des participants 

   – ils adoptent, d’abord, une attitude d’écoute active vis-à-vis de la personne qui a la parole, sans porter de jugements et dans le cadre d’un profond respect mutuel.

   – ils peuvent réagir en témoignant de leur expérience et de la façon dont ils vivent ces mêmes situations.

   – pour faciliter leur prise de parole et les rendre plus disponibles à l’écoute des autres,

ils préparent les sujets dont ils vont parler.   

Le rôle des animateurs

Il s’agit, essentiellement, de veiller à ce que les échanges tiennent compte de la « réalité » de la maladie de Parkinson et de faciliter la communication entre les membres du groupe.  L’animation est assurée par deux personnes : un professionnel du domaine de la santé et un autre du domaine de la relation d’aide et de la communication.

Soulignons que participants et animateurs adoptent la même règle éthique de confidentialité

(ce qui se dit lors de ces réunions n’est pas reporté à l’extérieur).

Les effets attendus 

L’écoute  de l’expérience et du vécu des autres peut apporter des ressources psychologiques

(recadrage de la façon dont on pose les problèmes, énergie et confiance en soi face au défi que peuvent représenter les situations relatées) ainsi que des ressources pratiques  dans le cadre d’un échange d’expérience.

                                                                       Marie José Perpignan – René Thionville 

Voir l’article de Farid DAFRI ,  ECHO n° 112 septembre 2012, pages 16-19     

Groupes de parole 2012 – 2013

Nous proposons de mettre en place : v    un groupe de paroles « aidants »  (5 à 8 personnes)v    un groupe de paroles « patients » (5 à 8 personnes)

Réunion d’information et d’inscription : Jeudi 15 novembre 2012   à 14 h15   Lieu de réunion : centre Texcier ; 78 rue Jean Texcier  76000 Rouen

Contacts :

René Thionville  rene.thionville@wanadoo.fr ;  06 11 17 27 97

 Marie-José Perpignan  mariejoseperpignan@orange.fr ;  06 03 96 53 97

Michel Mayer   franceparkinsonsm@neuf.fr ;  02 35 75 13 53       

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